Rama Haruna, de 19 años, de la ciudad nigeriana de Cana, padece una extraña patología: su cuerpo prácticamente no crece. Tiene el tamaño de un bebé de seis meses y las extremidades no desarrolladas no pueden funcionar. Sin embargo, esta tragedia de pesadilla no privó a Rama de optimismo: es una niña alegre y alegre que sueña con un futuro feliz.
Como a cualquier adolescente, a Rama Naruna le encanta divertirse y soñar con cómo algún día abrirá su propia tienda. Estos sueños no se ven obstaculizados en absoluto por el hecho de que desde su nacimiento, Rama no tiene brazos ni piernas, experimenta un dolor constante en su cuerpo sin desarrollar, como el de un bebé, y pasa la mayor parte del tiempo en un recipiente de plástico; después de todo, incluso una silla de ruedas estándar no es para ella. encaja.
norte
La madre de Rama, Fadi, dice que hasta los seis meses su hija era una bebé perfectamente sana y ya había comenzado a sentarse. Pero ella nunca aprendió a gatear, el desarrollo de la niña se ralentizó bruscamente. Todo comenzó con episodios de fiebre, luego Rama comenzó a tener dolor de estómago, ella estaba constantemente gritando de dolor. Hasta ahora, el dolor la atormenta constantemente. Desde entonces, su cuerpo no ha crecido y el tamaño sigue siendo el mismo que el de un bebé de seis meses. Tiene una mano derecha poco desarrollada, pero la niña no puede actuar por ella.
La familia de Rama está haciendo todo lo posible para alegrar su vida. Algunos de ellos están constantemente con ella. “Me ayudan mucho, hacen de todo para que yo no necesite nada”, dice. Mientras tanto, hasta hace poco, la niña ni siquiera tenía un cochecito y su familia tenía que llevarlo a todas partes en un recipiente de plástico.
Video promocional:
Especialmente cercano a Rama está el hermano Fahad, de diez años, que simplemente adora a su hermana. “La ayudo en todo”, dice Fahad. “Es mi deber bañarla. También camino con ella todos los días. Me siento muy feliz cuando otras personas la ayudan. También me gusta visitar a los parientes; Rama se alegra cuando vamos con ellos.
La familia de Rahma se esforzó mucho por descubrir qué causó su extraña enfermedad y encontrar una manera de ayudarla, pero nunca lo consiguieron. “He intentado durante quince años encontrar una forma de curarla”, dice el padre de Rama, Husseini. “Cultivo vegetales, vendo en el mercado, hago todo lo posible para pagar su cuidado. Vendí todo lo que tenía. Sólo Dios sabe cuánto dinero me costó.
El caso de Rama Naruna ha dejado a los médicos nigerianos perdidos. No tienen idea de lo que le pasó a la niña a la edad de seis meses. Algunos médicos locales incluso le dijeron a sus padres que Rama fue golpeada por la maldición del genio.
Ahora, los familiares de Rama esperan atraer la atención de médicos y organizaciones benéficas hacia ella, lo que podría ayudarla al menos a sobrellevar los dolores que la niña sufre todos los días. Después de que la prensa local habló sobre la niña, ella ya recibió varias donaciones caritativas, la más generosa de las cuales fue una silla de ruedas, que cambió significativamente la vida de Rama.
“Una vez fui con Rama a un supermercado”, dice Fadi, “y allí conocimos a un hombre que le compró un cochecito, le tomó algunas fotos más y se lo dio al periódico local. Desde entonces, la gente nos ha estado ayudando.
A pesar de todo, la valiente niña cree en su estrella de la suerte. “Doy gracias a Dios por todo lo que me pasa”, dice. - Y sueño con abrir una tienda de comestibles algún día, donde esté todo lo que la gente necesita. Esto es lo que quiero de la vida.
