Familia Nepalesa Con Una Enfermedad Rara - Vista Alternativa

Familia Nepalesa Con Una Enfermedad Rara - Vista Alternativa
Familia Nepalesa Con Una Enfermedad Rara - Vista Alternativa

Vídeo: Familia Nepalesa Con Una Enfermedad Rara - Vista Alternativa

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Vídeo: Niños y familias que luchan contra enfermedades raras 2024, Septiembre
Anonim

Devi Budhathoki, de 37 años, y sus hijos Manjura, de 13, Niraj, de 12 y Mandira, de 5, padecen un raro síndrome de hombre lobo caracterizado por un aumento de la vellosidad.

En busca de una cura, vinieron de un pueblo nepalés montañoso distante a la ciudad capital de Katmandú. Esperan que al menos alguien les ayude aquí. Recientemente, la prensa informó ampliamente sobre un síndrome de hombre lobo similar con el ejemplo de la familia Sangdi de India. Allí, solo las mujeres padecían una enfermedad rara.

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Debido a la hipertricosis, la madre, su hijo y dos hijas tienen un crecimiento de vello particularmente fuerte en el área de las cejas, las mejillas y la frente. En el hospital de Katmandú, la familia fue examinada por el médico Shankar Man Rai y dijo que se trataba de una anomalía genética hereditaria. Luego tranquilizó a la madre de la familia, diciéndole que un buen curso de depilación láser podría ayudarla a ella y a sus hijos.

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Davy estaba extremadamente feliz por esto. Sobre todo, le gustaría que sus hijos finalmente dejaran de ser objeto de burlas e insultos debido a su apariencia inusual. Neeraj, de 12 años, estaba especialmente preocupado por esto.

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