Hamish Robinson, de 10 años, nació con ausencia del cromosoma 7p22.1 y con un riñón localizado en el muslo.
Según los médicos, Hamish es actualmente la única persona en el mundo con una anomalía similar e incluso recibió su nombre de "síndrome de Hamish".
El niño es bastante educativo, pero tiene problemas de audición y espalda, también sufre frecuentes ataques de asma, todavía no puede hablar y usa una computadora para comunicarse.
En total, hay alrededor de 900 personas en el mundo que tienen uno o dos riñones ubicados en lugares del cuerpo donde no deberían estar. Y Hamish es el único con un riñón que se hundió en el muslo.
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Debido a su compleja condición, este riñón no se puede extirpar, ya que incluso estando en el muslo, es completamente funcional y su extirpación puede afectar negativamente la salud del niño.
La madre del niño, Kay Robinson, no lo sabe. cuánto tiempo estaba destinado a vivir su hijo. Los médicos inmediatamente después de dar a luz le dijeron que su vida podría verse interrumpida en cualquier momento.
Hamish nació 5 semanas y media antes de lo previsto el 29 de mayo de 2008 y pesaba sólo 900 gramos. Pero después de tres semanas fue dado de alta del hospital, ya que no tenía intención de morir.
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Sin embargo, pronto los pediatras notaron una amplia gama de complicaciones en él, y a los 17 meses su madre lo llevó al hospital para que lo revisara con un genetista. Fue entonces cuando quedó claro que al niño le faltaba un cromosoma muy importante.
Hamish tenía casi tres años cuando apenas pronunció la palabra "mamá", y luego no dijo nada durante seis años.
Ahora, la ubicación anormal del riñón en el muslo del niño no amenaza su salud. Pero los médicos temen que su condición empeore con la edad.
La madre de Hamish comenzó su propia investigación cuando le dijeron que a su hijo le faltaba el cromosoma 7p22.1. Encontró información sobre personas con una anomalía similar y descubrió que la mayoría de las veces tienen un conjunto completo de malformaciones congénitas del corazón, los riñones y el paladar superior, pero estos defectos no son fatales.
Además, los genetistas descubrieron que Hamish tenía una predisposición grave al cáncer de intestino, y esta noticia molestó aún más a la madre del niño. Por el momento, los genetistas continúan estudiando al niño único.
