Una Enfermedad Rara Desfiguró La Piel De Un Residente De EE. UU. - Vista Alternativa

Una Enfermedad Rara Desfiguró La Piel De Un Residente De EE. UU. - Vista Alternativa
Una Enfermedad Rara Desfiguró La Piel De Un Residente De EE. UU. - Vista Alternativa

Vídeo: Una Enfermedad Rara Desfiguró La Piel De Un Residente De EE. UU. - Vista Alternativa

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Vídeo: Una mujer desfigurada busca inspirar a otros con su ejemplo 2024, Septiembre
Anonim

A los 20 años, Charlotte Hawkins era una bonita rubia con rizos rizados y una tez impecable, pero una terrible enfermedad cambió a la mujer más allá del reconocimiento, convirtiéndola en un monstruo.

Cuando era adolescente, Charlotte descubrió un pequeño crecimiento en la espalda baja. Entonces ni siquiera podía imaginar que este era el primer síntoma de una enfermedad que cambiaría toda su vida.

Charlotte en su juventud y con su primer hijo

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Después de 10 años, la mujer ya no era reconocible: su rostro y cuerpo estaban cubiertos de tumores. Hoy, una valiente jubilada vive con el peor caso de neurofibromatosis tipo 1 en Estados Unidos. La mujer lleva 49 años viviendo con esta enfermedad y está acostumbrada, pero admite que fue más difícil en su juventud.

Charlotte, que vive en Trailer Park en Logansville, Georgia, dijo: “Al principio estaba asustada. No sabía cómo reaccionaría la gente cuando me vieran. Cuando salí a la calle, los transeúntes me miraban fijamente y me sentía incómodo.

Charlotte tenía 15 años cuando notó por primera vez los misteriosos crecimientos que comenzaban a aparecer en su espalda. Pronto se sometió a una cirugía, durante la cual se eliminaron los crecimientos benignos.

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“Cuando tenía unos 15 años, apareció un bulto en mi cara. No sabía qué era porque aún era pequeña y los adultos no me explicaban nada”, dijo. “Más tarde apareció otro en mi espalda y fui al hospital por un par de días para que me lo quitaran”.

Después de eso, Charlotte decidió que no había nada más de qué preocuparse y que nunca aparecerían misteriosas neoplasias en su cuerpo.

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“Me casé y me fui de casa. Cuando estaba embarazada, los médicos dijeron que lo más probable es que el bebé fuera normal. Afortunadamente, tenían razón, como vimos después del nacimiento de Charles, recuerda la mujer. - Sin embargo, los crecimientos pronto comenzaron a regresar. Mi esposo nunca dijo nada sobre mi enfermedad, pero empeoré y al final nos separamos.

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Como resultado, los médicos diagnosticaron a Charlotte con un diagnóstico terrible: neurofibromatosis tipo I. La condición de la mujer se volvió tan difícil que los crecimientos ya no se pudieron eliminar. Como madre soltera y sufriendo de depresión, se volvió más difícil para la mujer a medida que la gente comenzó a notar su condición.

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Un verdadero trauma psicológico para Charlotte fue el caso cuando un niño en un supermercado, al ver su rostro, se asustó mucho. Este incidente provocó que la mujer pasara muchos años como ermitaña. Durante mucho tiempo, Charlotte llevó una vida aislada, hasta que los feligreses de la iglesia local asumieron su problema y ayudaron a regresar a la sociedad.

Ahora Charlotte es una feliz abuela de tres hijos, escribe Mail Online.

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