La FDA ha designado oficialmente a la psilocibina como un fármaco innovador. Esto permitirá, por motivos legales, implementar ensayos clínicos de extractos de hongos alucinógenos para el tratamiento de una dolencia grave de nuestro tiempo: la depresión crónica.
La seguridad de pequeñas dosis de psilocibina para el cuerpo humano ya se ha probado oficialmente anteriormente.
El término "terapia revolucionaria" se introdujo en 2012 como una forma de eludir la burocracia y dar a los médicos la oportunidad de validar tratamientos controvertidos de manera rápida. Este método no garantiza la aparición de un nuevo fármaco, pero permite probar técnicas exóticas en un entorno clínico, si tienen beneficios reales en el tratamiento de una enfermedad específica. En el caso de la psilocibina y la depresión, se han realizado investigaciones no oficiales durante décadas y su eficacia ha sido probada durante mucho tiempo, en palabras. Ahora existe la posibilidad de legitimar esta práctica.
Algunos expertos están francamente sorprendidos por este paso del estado, porque el reconocimiento de la psilocibina como una droga confiable obligará a rediseñar el protocolo restrictivo N ° 1 (control Schedule 1). Prohíbe la importación y distribución de sustancias adictivas en los Estados Unidos, incluso si tienen un gran potencial médico. Cuando la marihuana fue reconocida oficialmente como droga y recomendada a los pacientes, los funcionarios hicieron una "excepción de excepciones" para el cannabidiol único, Epidiolex, pero nunca cambiaron el protocolo.
Si la psilocibina se convierte en un medicamento, las grandes reformas en la medicina estadounidense son inevitables y seguramente repercutirá en el resto del mundo.
Alexander Martynenko
