Todos nos quejamos de vez en cuando de que nuestro cabello no se puede peinar ni peinar, pero Sheela Calvert-Yin, residente de Melbourne, Australia, de 7 años, se enfrenta a este problema todos los días.
Sheela es aproximadamente una de cada 100 personas en el planeta que padece el llamado "síndrome del cabello despeinado". Se trata de una anomalía genética muy rara en la que el cabello, debido a su estructura especial, simplemente no se puede peinar.
Por lo general, con esta anomalía, que se manifiesta en la primera infancia, el cabello es de color plateado o pajizo. El cabello rubio de Shila es seco, muy rizado, enredado, travieso, caóticamente sobresaliendo en diferentes direcciones. Y son completamente imposibles de empacar. En la adolescencia, el cabello de Sheela puede "caerse", pero aún se desconoce si esto sucederá.
Sheila tiene una cuenta de Instagram muy popular, donde la madre de la niña sube nuevas fotos. Tiene más de 12 mil suscriptores.
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Como la madre de la niña, Celeste, le dijo a TODAY.com, su hija nació con cabello castaño completamente normal, pero a la edad de tres meses empezaron a atravesarlas "agujas" rubias. El cabello genérico se cayó y las "agujas" continuaron creciendo en ángulo recto con la cabeza, volviéndose cada vez más claras.
El cabello de Sheela alcanzó su longitud actual cuando tenía dos años y no ha crecido desde entonces. Aunque el síndrome del cabello despeinado a menudo se hereda, nadie en la familia Calvert-Yin tenía el cabello como Sheela. Su hermano mayor, Talan, de 9 años, tiene el pelo castaño liso. Hace solo un año que la familia se enteró de que Sheila tenía el “síndrome del cabello despeinado”.
Según Celeste, su hija notó que su cabello no era el mismo que el de otras personas a los 4 años, y la mayor atención que los niños y adultos le prestaron a su peinado no fue fácil para ella. Pero con el tiempo, gracias al apoyo de familiares y amigos, Sheila se enamoró de su cabello único y ahora está orgullosa de él.
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“A menudo nos decía que es como un unicornio, porque son las mismas criaturas especiales y diferentes como ella”, dice Celeste. "Sheela es una persona increíblemente segura y su cabello combina muy bien con su personalidad".
Es cierto que la gente en las calles a veces sigue pidiéndole a Sheela que se tome una foto con ellos, que haga comentarios o que le toque el pelo sin permiso, lo que no es muy agradable.
Pero, según Celeste, “en estos casos, ahora tratamos de no enojarnos, sino de hablar del 'síndrome del cabello despeinado' para que la mayor cantidad de gente posible conozca esta anomalía. Por lo general, al principio, todos piensan que estamos bromeando, pero respondemos: busque en Google y descubrirá que es cierto.
Sin embargo, el cuidado del cabello es un gran problema para Sheela y sus padres. La niña, según Celeste, odia cepillarse el cabello todas las mañanas, lo que puede demorar de 10 a 20 minutos. Celeste aplica un spray desenredante especial al cabello de su hija y lo cepilla con mucho cuidado con un peine de dientes raros.
Lo que más ama a Sheela es cuando su papá le seca el cabello con secador para que quede súper esponjoso. Por lo general la niña lleva el cabello suelto o trenzado, tuvo que rechazar las horquillas o gomas elásticas, ya que la lastimaban.
Para fortalecer la confianza de su hija, sus padres le abrieron una cuenta de Instagram, que ya cuenta con más de 12 mil suscriptores.
“Gracias a las redes sociales, Sheela ya no se siente aislada, sabe que todavía hay personas en el mundo con el mismo cabello que el de ella”, dice Celeste.
