Luis Manuel González de México pesó los habituales 3,5 kilogramos al nacer, pero ahora a los 10 meses pesa 28 kilogramos, como un niño promedio de 9 años.
El bebé comenzó a ganar peso rápidamente después del nacimiento y a los dos meses ya pesaba 11 kilogramos. Al mismo tiempo, sus padres Isabelle y Mario aseguran que su hijo de ninguna manera come en exceso, pero al mismo tiempo gana peso misteriosamente muy rápidamente.
Isabelle, de 24 años, está convencida de que el problema se debe a que tiene "muy buena leche materna". Sin embargo, ahora también está muy preocupada por la condición de su hijo.
La obesidad amenaza al bebé con grandes problemas y sus padres desesperados, luego de meses de ansiedad, finalmente decidieron llevar a Luis a un hospital local. Los médicos también se sorprendieron por su estado.
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Es de suponer que el niño tiene síndrome de Prader-Willi. un trastorno hereditario raro caracterizado por aumento del apetito y tono muscular débil. Sin embargo, Louis no consume grandes cantidades de alimentos y no necesita alimentos desde la mañana hasta la noche, como suele ser el caso de este síndrome.
Luis tiene un hermano mayor, Mario, que ahora tiene tres años y un niño normal de peso normal. Louis ha superado durante mucho tiempo a su hermano mayor en kilogramos.
Ahora, casi todos los días, sus padres traen a Luis en silla de ruedas al hospital para numerosos exámenes y pruebas.
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"Me duele ver a las enfermeras tratar de encontrar una vena en el brazo de mi hijo cada vez y perderse en los pliegues de grasa", suspira el padre del niño.
Recientemente, debido al gran peso del bebé, el cochecito en el que lo transportaba se averió. El niño mismo, debido al gran peso, no puede gatear, ni siquiera intenta levantarse y comenzar a aprender a caminar, solo puede sentarse.
La esperanza para esta familia proviene de la médica Sylvia Orozco, quien se especializa en temas nutricionales. Ella envió las pruebas del niño a una clínica en los Estados Unidos y está esperando los resultados.
En su opinión, Louis no tiene el síndrome de Prader-Willi, sino un mal funcionamiento de las glándulas internas, que fue causado por la falta de ciertos nutrientes en la comida de su madre durante el embarazo.
Si esto resulta ser cierto, el niño será tratado con medicamentos hormonales especiales. Sin embargo, este tratamiento es muy caro, costará más de $ 500 por inyección y el padre de Luis gana solo $ 200 por mes. Esta familia no puede permitirse ese tratamiento. Por eso, el padre de Luis abrió recientemente una página de Facebook donde pide ayuda económica a la gente para el tratamiento de su hijo, y también abrió una cuenta bancaria.
