La Administración Federal de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó Atryn, un medicamento elaborado a partir de la leche de cabras modificadas genéticamente (a los animales se les inyecta proteína humana)
En enero, la FDA publicó sus requisitos finales para manipular ADN animal modificado. Este documento permite el uso de animales transgénicos con fines médicos. Los defensores de los animales y los verdes se oponen.
El fármaco, desarrollado por GTC Biotherapeutics Inc., está destinado a la prevención y el tratamiento de la trombosis, según Reuters. El fármaco debe prevenir la formación de coágulos de sangre en pacientes con deficiencia de antitrombina. La FDA ha aprobado el uso de Atryn para la prevención de coágulos de sangre después de una cirugía y en obstetricia. Los desarrolladores creen que solo en los Estados Unidos, puede haber hasta 600 mil personas. GTC estima que las ventas anuales del medicamento solo en los Estados Unidos serán de 40 a 50 millones de dólares. Ovation Pharmaceuticals Inc. ya ha recibido una licencia para fabricar el medicamento en los EE. UU., Atryn estará en el mercado este verano. El medicamento también está aprobado para su uso en Europa.
La FDA dijo que los expertos de la organización realizaron una auditoría y se aseguraron: "GTC Biotherapeutics tiene los algoritmos de proceso necesarios para garantizar que la carne y los subproductos de las cabras transgénicas nunca ingresen al mercado como alimento" (la empresa está obligada a deshacerse de los cadáveres mediante entierro o incineración). Pero estas declaraciones no convencieron a los opositores del uso de drogas basadas en ADN modificado. Se oponen a la propagación de Atryn, creyendo que la FDA necesita más información sobre animales transgénicos antes de que entre en producción. Al respecto, enviaron una solicitud a la administración del presidente Barack Obama para que reconsidere esta decisión.
