Los científicos del Instituto de Investigación del Cáncer Dana-Farber (EE. UU.) Han identificado objetivos moleculares en células malignas de dos formas de cáncer agresivas y casi insensibles. Esto se anunció en un comunicado de prensa en MedicalXpress.
El sarcoma sinovial es un tipo poco común de cáncer de tejido blando (sinovial) que generalmente se diagnostica en personas jóvenes. Los tumores rabdoides ocurren en niños menores de dos años y afectan el cerebro, los riñones y otros órganos.
Los investigadores encontraron que el desarrollo del sarcoma sinovial y los tumores rabdoides se produce debido al complejo remodelador de cromatina ncBAF, que participa en la regulación de la actividad de varios genes. Desempeña un papel importante en el empaquetado de la cromatina, una sustancia cromosómica formada por ADN, ARN y proteínas.
Se demostró que ncBAF contiene BRD9 y GLTSCR1, subunidades únicas que no se encuentran en otros complejos similares. Su inhibición con la ayuda de compuestos especiales interrumpe la proliferación (división) de células malignas e inhibe el desarrollo de tumores. Los científicos esperan que los resultados del estudio ayuden a desarrollar nuevos tratamientos para el sarcoma sinovial y los tumores rabdoides.
